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Biomolecole |
Composizione chimica |
Suddivisione |
Esempi |
Funzioni |
Caratteristiche strutturali |
Proprietà |
Carboidrati |
(C H2 O)n |
Zuccheri semplici |
glucosio, fruttosio, galattosio… |
Energia prontamente utilizzabile |
Monosaccaridi |
Solubili in acqua e dolci |
Saccarosio, lattosio |
Disaccaridi e Oligosaccaridi |
|||||
Zuccheri complessi |
Amido (veg.), glicogeno (anim.) |
Riserva energetica |
Polisaccaridi, |
Insolubili in acqua e insapori |
||
Cellulosa (veg.) chitina (anim.) |
Plastica, cioè strutturale |
|||||
Lipidi |
C H |
Fosfolipidi |
|
Strutturale |
Simili ai trigliceridi con un gruppo fosfato negativo (+ un altro gruppo polare) al posto di un acido grasso |
Anfoteri: teste idrofile, code idrofobe |
Glicolipidi |
Con un oligosaccaride … |
|||||
C H |
Trigliceridi |
Oli (liquidi) |
riserva energetica |
Glicerolo + tre acidi grassi (insaturi o saturi) |
Insolubili in acqua ma solubili in solventi organici |
|
…. |
Cere |
|
Protettiva |
|
||
…. |
Steroidi |
testosterone |
Messaggeri |
Quattro anelli carboniosi |
||
Proteine |
C H O N |
Secondo la struttura (lineare o globulare) e secondo la funzione |
collagene |
strutturale |
Polimeri di aminoacidi con legame peptidico tra gruppo amminico(-NH2) e carbossillico(-COOH). Quattro livelli strutturali. |
Le loro caratteristiche specifiche dipendono dai gruppi R degli aminoacidi |
saccarasi |
Enzimatica |
|||||
anticorpi |
Difesa |
|||||
emoglobina |
Trasporto |
|||||
insulina |
regolazione |
|||||
albume |
riserva |
|||||
Acidi nucleici |
C H O N P |
ATP, ADP, AMP |
Adenosina tri fosfato |
Conservazione e trasporto di energia |
Adenina + ribosio+ tre gruppi fosfato |
Legami ad alta energia tra i gruppi fosfato |
Polimeri di nucleotidi (A, G, C, U) in catena semplice |
tRNA, |
Traduzione delle informazioni ereditarie |
Ogni nucleotide è formato da una base azotata, un ribosio e un gruppo fosfato |
Si formano da sequenze complementari di DNA |
||
Polimeri di nucleotidi (A, G, C, T) in catena doppia |
DNA |
Conservazione e trasmissione delle informazioni ereditarie |
Al posto del ribosio c’è il deossiribosio, le basi delle due catene affiancate si abbinano con legami a idrogeno (A-T e C-G) |
Meccanismo di duplicazione basato sulla complementarietà delle basi azotate |
Fonte: http://win.ameucci.it/docenti/materiali/tabella%20sulle%20biomolecole.doc
Sito web da visitare: http://win.ameucci.it
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