46 – Delle reazioni allergiche di tipo i (anafilattico) quale classe di immunoglobuline responsabile:
a  IgM;  b  IgG;  c  IgA;  d  IgD;  e  IgE;
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47 – Il fattore reumatoide è:

a  un anticorpo anti‑nucico;  b  un anticorpo anti‑eritrociti;  c  un anticorpo anti‑membrana sinoviale;
d  un anticorpo anti‑streptococco;  e  un anticorpo anti‑immunoglobuline.
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48 –  Per crioglobulina si intende:
a  una globulina che precipita a caldo;  b  una globulina che precipita a freddo;  c  una globutina presente nelle urine;
d  una globulina termo‑labile;  e  una globutina termo‑stabile
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

49 – Cosa è la proteina Bence‑Jones:
a  una ‑2‑microglobulina;  b  un monomero o un dimero di catene leggere delle Ig;
c  un monomero o un dimero di catene pesanti delle Ig;  d  un fattore del complemento;  e  un auto‑anticorpo
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50 - Qual è la caratteristica patognomonica del mieloma multiplo (presente nel 100% dei casi):
a  presenza di proteina di‑Bence‑Jones nelle urine;  b  presenza di un compoiicrite monoclonale nel sangue;  c  lesioni osteolitiche;  d  infiltrazione di plasmacellule nel midollo osseo;  e  presenza di m‑11nCI‑0SU plasmacellule nel sangue
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51 – A cosa è spesso associato un aumento policlonale delle Ig:
a  mieloma multiplo;  b  macroglobulinerma di Waldenström;  c  malattie epatiche croniche;  d  ipertiroidismo;
e  leucemie linfatiche croniche
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52 – Da cosa sono formate le rosette E:
a  linfociti B;  b  linfociti T;  c  macrofagi;  d  granulociti;  e  plasmacelle
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53 - Di questi metodi quale permette di effettuare delle analisi quantitative di proteine solubili:
a  immunoelettroforesi;  b  immunodiffusione semplice;  c  immunodiffusione doppia;  d  immunodiffusione radiale;
e  immunofluorescenza
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54 – Qual è la classe predominante di Ig nel colostro:
a  IgM;  b  IgG;  e  IgA;  d  IgD;  e  IgE
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55 – Comportamento della proteina di Bence‑Jones nelle malattie delle catene pesanti:
a  si ritrova quasi sempre la proteina di Bence‑Jones;  b  non si ritrova quasi mai la proteina di Bence-Jones;
c  la proteina di Bence‑Jones è presente nel siero ma non nelle urine;  d  la proteina di Bence-Jones è presente nelle urine ma non nel siero;  e  la presenza di proteina di Bence-Jones varia da caso a caso
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56 –  SONO OSSERVATI ANTICORPI ANTI‑NUCLEO NELLA MAG­GIOR PARTE DEI
CASI DI:
• a  artrite reumatoide
• b  leucemia linfatica cronica
x c  lupus eritematoso sistemico
• d  mieloma multiplo
• e  tiroide di Hashimoto

57 – COSA è LA 2‑MICROGLOBULINA:
• a  una catena delle Ig
• b  un‑fattore del complemento
• c  un fattore della coagulazione
x d  una catena degli antigeni di istocompatibilità
• e  un peptide vasoattivo

58 – A QUALE CLASSE DI ANTICORPI è  DOVUTA L'ERITROBLA­STOSI FETALE:
• a  IgM
• b  IgA
x c  IgC
• d  IgD
• e  IgE

59 – A COSA E DOVUTA LA REAZIONE ANTIGENE‑ANTICORPO:

• a  legami idrogeno
• b  forze di Vari Der Waals
• c  forze elettrostatiche
x d  tutte queste forze
• e  nessuna di queste forze

60 – DOVE SI RITROVANO ESSENZIALMENTE LE MAST‑CELLULE:
• a  sangue
• b  midollo osseo
x c  tessuto connettivo sottocutanco e sottomucoso
• d  tessuto nervoso
• e  linfa

   61 – DELLA PARETE CELLULARE DI QUALE MICRORGANISMO è COSTITUENTE
ESSENZIALE IL PFPTIDOGLICANO:
• a micoplasmi
x b  streptococchi
• c  clamidie
• d  ureaplasma urealiticum
• e  rickettsiae

62 – Di QUALE MICRORGANISMO IL LIPOPOLISACCARIDE (LPS) RAPPRESENTA
L'ENDOTOSSINA:
• a  staphylococcus aureus
• b  streptococcus pyogenes
x c  salmonella typhi
• d  neisseria gonorrhoeae
• e  streptococchi

63 ‑ DELLA PARETE DI QUALE MICRORGANISMO L'ACIDO MICO­LICO è COMPO-
NENTE ESSENZIALE:
x a  micobatteri
• b  salmonella
• c  pseudomonas
• d  vibrioni
• e  streptococchi

64 – SONO MICRORGANISMI GRAM+, COCCOIDI, ‑EMOLITICI, BACITRACINA‑
POSITIVI:
x a  streptococcus pyogenes
• b  staphylococcus aureus
• c  neisseria meningitidis
• d  escherichia colìi
• e  fiaernophyIus influenzae

    65 – LA TOSSINA DEL CORINAEBACTERIUM DIPHTERIAE è:
• a  codificata da un plasmide
• b  presente in tutti i ceppi di corinebatteri
• c  un'endotossina
x d  un enzima di ADP-ribosilazione del EF-2
• e  agisce a livello delle sinapsi neuromuscolari

66 –  CARATTERIZZA LA TOSSINA DEL VIBRIONE DEL COLERA:
• a  un'endotossina
• b  codificata da un fago
• c  regolata da conversione lisogenica
x d  attiva sulla subunità regolatrice dell'adendatociclasi
• e  attiva sulla ATPasi

67 – DOVE AGISCE L'ACIDO NALIDIXICO:
• a  sulla sintesi protelca
x b  sulla‑replicazione del DNA
• c  sulla RNA polimerasi
• d  sulla parete cellulare
• e  sui ribosomi

68 – CHE BACILLO è L'ESCHERICHIA COLI:
• a  gram
• b  sporigeno
x c  mobile
• d  che non fermenta il lattosio
• e  citocrorno‑ossidasipositivo

69 – CHE MICRORGANISMO è LA NEISSERIA GONORRHOEAE:
• a  gram+
• b  mobile
• c  sporigeno
x d  di forma coccoide
• e  non presenta nessuno di questi caratteri

70 – COSA è LA REAZIONE SIEROLOGICA DI VIDAL:
• a  una reazione di agglutinazione
• b  serve adeterminare il titolo degli anticorpi anti‑antigene O delle salmonelle
• c  serve, a determinare il titolo degli anticorpi anti‑antigene H delle salmonelle
• d  è positiva dopo la 2a settimana dall’infezione
x e  ha tutte queste caratteristiche

   71 – DOVE SI TROVA L'ANTIGENE VI (VIRULENZA DELLE SALMONELLE):
• a  localizzato sui flagelli
x b  localizzato sulla capsula
• c  presente solo nelle salmonelle in fase S
• d  localizzato sulla parete cellulare
• e  localizzato sulla membrana plasmatica

72 – CHE MICRORGANISMI SONO LE SPIROCHETE:
• a  immobili
• b  gram­
• c  mobili per mezzo di flagelli
x d  mobili per mezzo di filamenti assili
• e  sporigeni

73 – ALL'UOMO L'INTOSSICAZIONE DI CLOSTRIDIUM BOTULI­NUM SI  TRA-
SMETTE:
• a  per contagio interumano
• b  per via respiratoria
x c  per ingestione di cibi infetti
• d  per contagio da animali
• e  per punture da insetti vettori

74 – COSA SONO LE CLAMIDIE:
• a  virus a DNA
• b  virus ad RNA
x c  batteri parassiti endocellulari
• d  miceti
• e  microrganismi spirillari

75 – CHE MICRORGANISMI SONO I MICOPLASMI:
• a  sporigeni
• b  gram+
x c  privi di parete cellulare rigida
• d  mobili
• e  sensibili alle penicilline

76 – COSA L LA CANDIDA ALBICANS:

• a  un protozoo
• b  un bacillo
• c  un virus a DNA
• d  un microrganismo gram‑negativo
x e  un micete talvolta patogeno per l'uomo

77 – CHE MICRORGANISMO è LO PSEUDOMONAS AERUGINOSA:
x a  patogeno opportunista
• b  gram+
• c  produttore di esotossine
• d  immobile
• e  non patogeno

78 – COME è IL TERRENO DI COLTURA AGAR‑MC CONKEY:­
x a  di isolamento primario per enterobatteri
• b  selettivo per salmonella
• c  selettivo per pseudomonas
• d  di isolamento primario per streptococchi
• e  contiene sangue al 5%

79 – CARATTERIZZA LA STREPTOLISINA‑O:
• a  è un esoenzima degli streptococchi
x b  è una esotossina degli streptococchi
• c  è un antigene dello staphylococcus aureus
• d  agisce liticamente sui globuli bianchi
e  è una proteina ossigeno‑stabile

    80 – CARATTERIZZA LA CONIUGAZIONE BATTERICA:
• a  è un meccanismo di ricombinazione genetica
• b  avviene tramite la formazione di pili
• c  è unidirezionale
• d  è un processo molto frequente tra gli enterobatteri
x e  possiede tutte le caratteristiche suddette

81 – caratterizza la trasduzione:
• a  è un meccanismo di ricombinazione genetica
• b  avviene per mezzo di fagi temperati
• c  è specializzata
• d  è generalizzata
x e  possiede tutte le suddette caratteristiche

82 – CHE MICRORGANISMO L IL CLOSTRIDIO DEL TETANO:
• a  sporigeno
• b  produttore di esotossine
• c  gram+
• d  anaerobio
x e che possiede tutte le suddette caratteristiche

83 – CHE MICRORGANISMO è IL MICOBATTERIO DELLA TUBER­colosi:
• a  mobile
• b  sporigeno
• c  gram­-
x d  acido‑alcool resistente
• e  produttore di esotossine

84 – COME INIBISCE LA MOLTIPLICAZIONE VIRALE L'INTERFERON:
• a  stimolazione della risposta immune cellulo‑mediata
• b  stimolazione della risposta immune umorale
• c  azione antivirale diretta per inibizione del mRNA
x d  induzione nelle cellule non infette deffa sintesi di una proteina che previene
l'assemblaggio di nuove particelle virali
• e  alterazione delle membrana cellulare che impedisce la penetrazione del virus nelle
cellule

1. – IL TEST DI INIBIZIONE DELL'EMOAGGLUTINAZIONE E UTI­LIZZATO PER LA

        RICERCA DEGLI ANTICORPI:
• a  anticitomegalovirus
• b  anti‑herpes simplex
• c  anti virtis respiratorio‑sinciziale
• d  anti varicella
x e  anti virtis influenzale

1. – DI QUESTI VIRUS QUALE INFETTANDO UNA DONNA GRAVI­DA DURANTE IL

        PRIMO TRIMESTRE DI GRAVIDANZA, PRO­VOCA LA MORTE O GRAVI ANOR-
MALITà AL FETO:
• a  morbillo
x b  rosolia
• c  parotite
• d  varicella
• e  respiratorio sinciziale

1. – QUAL è SOLITAMENTE L'ANIMALE OSPITE PER L'ECHINO­COCCUS GRANU-

        LOSUS:
x a  il cane
• b  il gatto
• c  il ratto
• d  il maiale
• e  ilcavallo

88 – SI RINVENGONO NELL'EMOCROMATOSI PRIMITIVA ACCU­MULI DI FERRO
IN FORMA GRANULARE, NELLE CELLULE:
• a  del fegato
• b  del pancreas
• c  del fegato e del pancreas
x e  di tutti gli organi sopra indicati

1. – L'AGENTE EZIOLOGICO PIù COMUNE DELLA POLMONITE ATIPICA  PRIMA-

        RIA è:
• a  diplococcus pneumoniae
• b  streptococcus viridans
x c  mycoplasma pneumoruae
• d  klebsiella pneurnomae
• e  staphylococcus aureus

90 – NEL SANGUE IL FERRO è VEICOLATO DALLA TRANSFERRINA che è:
• a  una l globulina
• b  una 2 globulina
x c  una  globulina
• d  klebsiella pneumoniae
• e  staphylococcus aureus

   91 – QUALI SONO NORMALMENTE I LIVELLI EMATICI DELLA CERULOPLASMI-
NA, PROTEINA DEPUTATA AL TRASPORTO DEL RAME:
• a 50         ‑ 150 mcg/di di plasma
• b   1    -    5    mg/dl di plasma
x c  20    -  40    mg/dl di plasma
• d    0,3 -    0,7    g/dl di plasma
• e     1   -    3       g/di di plasma

92 – DELLE SEGUENTI QUALE NON è TIPICA DELL'IPERALDOSTERONISMO PRI-
MARIO:
• a  ipopotassiemia
• b  alcalosi
x c  ipergammaglobulinemia
• d  diminuzione quoziente Na+/K+ in saliva e sudore
• e  aumento quoziente K+ urinario/K+ plasmatico

93 – DI COSA PUò ESSERE INDICE UNA IPOGLICEMIA A DIGIUNO (SOTTO 140‑50
mg/dl):
• a  asma allergica
• b  calcolosi renale­
x c  ipopituitarismo
• d  fecromocitoma
• e  ascesso polmonare

94 – Si HA GLICOSURIA, IN ASSENZA DI ALTERAZIONI RENALI, QUANDO IL LI-
VELLO DEL GLUCOSIO NEL PLASMA è SUPE­RIORE A:
• a 100‑110 mg/dl
x b 160-170 mg/dl
• c  200-210 mg/dl
• d  300-350 mg/dl
• e  500‑550‑mg/dl

95 – DI COSA SI HA AUMENTO DELL'ESCREZIONE URINARIA NELLA FENILCHE-
TONURIA:
x a  fenilalanina, Ac. fenilattico, Ac. fenilpiruvico
• b  fenilalanina, tirosina
• c  tirosina, Ac. fenilattico, Ac. fenilpiruvico
• d  solo fenilalanina
• e  solo Ac. fenilattico e fenilpiruvico

106 – DA COSA è COSTITUITO LA MAGGIOR PARTE DELL'AZOTO TOTALE
URINARIO:
x a  urea
• b  ammoniaca
• c  ac. urico
• d  creatinina
• e amminoacidi

107 – QUANDO SI RISCONTRA NELLE URINE L'ACIDO IPPURICO:
• a  mai
x b  normalmente
• c  nell'insufficienza renale
• d  nelle glomerulonefriti
• e  dopo prova di clearance dell'acido para‑aminoippurico (PAI)

108 – NELLE URINE IN CONDIZIONI NORMALI NON SI RISCON­TRANO MAI:
• a  eritrociti
• b  leucociti
• c  cellule epiteliali di sfaldamento
• d  cilindri ialini
x e  cilindri cerei

109 – A COSA è DOVUTA NELLA SINDROME DI CRIGLER‑NAIJAR L'IPERBILIRU-
BINEMIA:
• a  emolisi extravascolare
• b  difetto di captazione dell'epatocita
x c  difetto di coniugazione dell'epatocita
• d  difetto di escrezione dell'epatocìta
• e  calcolo nel dotto cistico

110 – SI MANIFESTA LA CIANOSI QUANDO LA CONCENTRAZIO­NE DI EMOGLO-
BINA NON OSSIGENATA SUPERA:
• a  1 g/dl di sangue
• b  3 g/dl di sangue
x e  5 g/dl di sangue
• d  7 g/dl di sangue
• e  9 g/dl di sangue

111 – DI COSA è TIPICA LA STRUTTURA QUATERNARIA:
• a  delle proteine con peso molecolare tra 10.000 e 20.000
x b  delle proteine composte da più catene polipeptidiche
• c  delle solfiaproteine
• d  delle proteine coniugate
• e  degli oligopeptidi

    112 – A COSA è UGUALE LA COSTANTE DI MICHAELIS MENTEN (KM) DI UN
ENZIMA:
• a  alla concentrazione dei substrato alla quale la velocità di reazione è massima
• b  alla velocità massima cui può procedere la reazione
• c  al reciproco della velicità massima di reazione
• d  alla concentrazione di inibitore che dimezza la velocità di reazione è metà di quella
massima
x e  alla concentrazione del substrato alla quale la velocità di reazione è metà di quella
massima

113 – L'AFFERMAZIONE ESATTA è:
• a  il pH non ha alcun effetto sull'attività enzimatica
• b  l’attività enzimatica aumenta all’aumentare del pH
• c  l’attività enzimatica diminuisce all'aumentare del pH
x d generalmente esiste per ciascun enzima un pH al quale l'attività è massima
• e la massima attività enzimatica si ha al p‑H fisiologico di 7.4

    114 – DA COSA SONO COSTITUITI PREVALENTEMENTE I CHILOMICRONI:
x a  trigliceridi
• b  fosfogliceridi
• c  colesterolo
• d  proteine
• e  acidi grassi non esterificati

    115 – QUAL è IL POLISACCARIDE DI RISERVA PRESENTE NEI TESSUTI ANIMALI: •     l'‑amilasi
• b l’amilopectina
x c  il glicogeno
• d i destrani
• e  i mannani

116 – NON e MAI PRESENTE NEL DNA:
• a  guanina
x b  uracile
• c  citosina
• d  timina
• e  adenina

117 ­– IL NAD (NICOTINAMIDE ADENINDINUCLEOTIDE NAD) PRESENTA PICCHI
DI ASSORBIMENTO:
x a  260 e 340   nm
• b  solo a 340   nm
• c  solo a 260   nm
• d  a 340 e 405 nm
• e  a 260 e 405 nm

118 – TRA I COMPOSTI DETTI CORPI CHETONICI PRESENTE:
• a ‑chetoglutarato
• b succinato
• c fumarato
x d ‑idrossibutirrato
• e carnitina

119 – IN QUALE REAZIONE IL PIRIDOSSALFOSFATO, DERIVATO DALLA VITAMI-
NA B6 è COENZIMA NELLE REAZIONI DI:
• a  deaminazione
• b  decarbossilazione
x c  transaminazione
• d  ossidoriduzione
• e  isomerizzazione

120 – COSA SONO I VERTEBRATI TERRESTRI, E QUINDI L'UOMO:
x a ureotelici
• b  ammoniotelici
• c  uricotclici
• d  tutti e tre
• e  nessuno dei tre

121 – DI COSA SONO DERIVATI GLI ACIDI BILIARI:
• a  delle lecitine
• b  delle ‑1‑glicoproteine
• c  dell'ergosterolo
x d  del colesterolo
• e  dell'ac. ossalacetico

122 – I VERTEBRATI SUPERIORI SONO IN GRADO DI EFFETTUA­RE LA BIO-
SINTESI:
• a  di tutti gli amminoacidi
• b  di nessun amminoacido
x c  di alcuni amminoacidi
• d  degli amminoaciclii glicogenici
• e  degli amminoacidi chetogenici

123 – QUANTO è CIRCA LA CONCENTRAZIONE INTRACELLULA­RE DI K+,MAN-
TENUTA DALLA POMPA NA+/K+:
• a     10 ‑  30 mmoli
• b     30 ‑   60 mmoli
• c     60 ‑ 100 mmoli
x d   100 - 150 mmoli­
• e   150 ‑ 300 mmoli

    124 – QUANTO è CIRCA IL FABBISOGNO MEDIO GIORNALIFRO DI Ca PER UN
ADULTO:
• a    50 mg/die
• b  130 rng/die
x c      0,8 g/die
• d      5,5 g/die
• e    30 g/die

125 –  QUANTO è CIRCA IL FABBISOGNO MEDIO GIORNALIERO DI VITAMINA 13, PER UN ADULTO:
x a      5 mg/die
• b      2 mg/die
• c    18 mg/die
• d    40‑mg/die
• e   130 mg/die

126 – QUANTO è CIRCA IL FABBISOGNO MEDIO GIORNALIERO DI PROTEINE PER UN ADULTO:
• a    10 ‑ 15 g/die
x b    55 ‑   65 g/die
• c    80 - 130 g/die
• d  200 - 270 g/die
• e  300 - 400 g/die

127 – L'INSULINA NON AUMENTA L'ASSUNZIONE DI GLUCOSIO IN QUALE DEI
SEGUENTI TESSUTI O ORGANI:
• a  muscoli scheletrici
• b  muscolo‑cardiaco
• c  muscoli lisci
• d  fegato
x e  mucosa intestinale

128 – DELLE SEGUENTI SOSTANZE QUALE NON STIMOLA, Bensì INIBISCE LA
SECREZIONE DELL'INSULINA:
• a  glucosio
x b  mannoeptulosio
• c  leucina
• d  glucagone
• e  arginina

    129 – LA MAGGIOR DIFFERENZA TRA PLASMA E LIQUIDO CEREBROSPINALE
CONSISTE NELLA CONCENTRAZIONE DI:
• a Na+
• b  C1-
• c  HCO3
• d  creatinina
x e  colesterolo

130 – QUAL è LA CONCENTRAZIONE PROTEICA NORMALE DEL LIQUIDO  CERE-
BROSPINALE:
x a  0,02 g/dl
• b  0,2 g/dl
• c  1,5 g/dl
• d  3,0 g/dl
• e  6,0  g/dl

    131 – QUAL è LA DIFFERENZA MEDIA TRA LA PCO2 ARTERIOSA E QUELLA
VENOSA:
• a  2 mmHg
x b  6 mmHg
• c 20 mmHg
• d 35 mmHg
• e 50 mmHg

    132 – QUALE è IL VALORE DEL PK DEL SISTEMA TAMPONE ACIDO CARBO-
NICO‑BICARBONATO
• a  3,7
x b  6,1
• c  7,4
• d  7,7
• e  9,2

133 – SOSTANZA CHE NON VIENE RIASSORBITA DAI TUBULI RENALI è:
• a  la creatina
• b  il glucosio
• c  l'acido urico
x d  l'acido 5‑idrossiindolacetico
• e i corpi chetonici

134 – COSA FANNO I DIURETICI INIBITORI DELLA ANIDRASI CARBONICA (AD
ES: L'ACETAZOLAMIDE):
• a  aumentano la secrezione di H+
• b  riducono l'escrezione di Na+
x c  aumentano l'escrezione di K+
• d  riducono l'escrezione di K+ e H+
• e  riducono l'escrezione dì Na+ e H+

135 – IN CONDIZIONI NORMALI IL RAPPORTO HCO3/H2CO3 è PARI A:
• a  2
• b  7
• c  15
x d  20
• e  35

136 – DI COSA PUO ESSERE CAUSA LA DEPLEZIONE DI K+:
x a  alcalosi metabolica
• b  acidosi metabolica
• c alcalosi respiratoria
• d  acidosi respiratoria
• e  nessuno dei disturbi elencati

137 – COSA è IL FATTORE REUMATOIDE, EVIDENZIATO DALLA REAZIONE DI
WAALER‑ROSE:
• a  una IgG
x b  una IgM
• c  una IgA
• d  una IgD
• e  una IgE

138 – NEL NORMALE IL VOLUME DEL FILTRATO GLOMERULARE (VFG) SI
AGGIRA SUI:
• a               2 ml/min
• b             15 ml/min
• c             30 milmin
x d           120 ml/min
e e  500 ‑ 700 ml/min

139 – COSA SI HA NELLA GLOMERULONEFRITE ACUTA:
x a  ematuria, densità urinaria elevata, oliguria
• b  ematuria, densità urinaria bassa, oliguria
• c  proteinuria, densità urinaria bassa, poliuria
• d  proteinuria, densità urinaria elevata, poliuria
• e  ematuria, densità urinaria bassa, poliuria

140 – DA COSA SONO RAPPRESENTATE PRINCIPALMENTE NEL­LA SINDROME
NEFROSICA, LE PROTEINE PRESENTI NELLE URINE.
• a  aptoglobina
• b  ‑globuline
• c  transferrina
• d  2 macroglobulina
x e  albumina

141 – COSA DIMOSTRA NELLA SINDROME NEFROSICA IL QUA­DRO PROTEICO ELETTROFORETICO:
• a ipoproteinemia con aumento relativo delle gammaglobuline
x b  ipoproteinemia relativo delle -2 e -globuline
• c  ipoproteinemia con aumento relativo dell’albumina
• d  ipoproteinernia con ipergammaglobulinemia
• e  iperproteinemia con iperalbunimemia

    142 – NON SI RISCONTRA NELL'INSUFFICIENZA RENALE ACUTA:
• a microematuria
• b  iperazotemia
• c  iposodiemia
• d  ilierpotassiernia
x e  ipercalcemia

    143 – DI SOLITO NELL'INSUFFICIENZA RENALE ACUTA SI VERIFICA:
• a  iposolfatemia
x b  iperosfatemia
• c  ipercalcemia
• d  ipopotassemia
• e  ipomagnesiemia

144 – NON SI VERIFICA NELLA SINDROME DI DE TONI‑DEBrè-­FANCONI:
• a  glicosuria
• b  fosfaturia
• c  amminoaciduria
x d  creatinuria
• e  acidosi

145 – QUAL è LA FORMULA PER IL CALCOLO DELLA CLEARANCE OSMOLARE:
• a  cosm = v/posm x uosm
• b  cosm = posm/uosm x v
x c  cosm = uosm/posm xv
• d  cosm = uosm v/x posm
uosm = osmoralità urinaria; posm = osmolarità plasmatica; v = volume urinario/min

146 – TRA LE SEGUENTI NON è CAUSA DI DEPLEZIONE DI K+:
x a  insufficienza renale acuta
• b  diarrea
• c  uso prolungato di resine a scambio ionico
• d  abuso di diuretici
• e  morbo di Cushing

147 – TRA LE SEGUENTI NON è  CAUSA DI IPERKALIEMIA:
x a  morbo di Conn
• b  insufficienza renale
• c  insufficienza surrenalica
• d  ipoaldosteronismo primario
• e  sindrome adreno‑genitale

148 – IN CONDIZIONI BASALI DI DIGIUNO IN 24 ORE LO STOMA­CO DI UN INDI-
VIDUO NORMALE, SECERNE:
• a  03‑0,5 litri di succo gastrico
• b  05‑1,0 litri di succo gastrico
x c  1,0‑1,5 litri di succo gastrico
• d  15‑3,0 litri di succo gastrico
• e  3,0‑5,0 litri di succo gastrico

149 – NON è INCLUSA TRA LE FUNZIONI DEGLI ACIDI BILIARI:
• a  l'emulsionamento dei grassi alimentari
• b  la stimolazione della secrezione esocrina del pancreas
• e  l'attivazione della lipasi pancreatica.
• d  l'assorbimento delle vitamine liposolubili
x e  la stimolazione della secrezione di pepsina

150 – DEI SEGUENTI ORMONI QUALE NON STIMOLA LA GLICO­GENOLISI
EPATICA:
x a  insulina
• b  adrenalina
• c  glucagone
• d  GH (growth hormon)
• e  tiroxína

151 – DOVE AVVIENE PRINCIPALMENTE LA SINTESI DEI FOSFO­LIPIDI:
• a  nel muscolo
x b  nel fegato
• c  nel miocardio
• d  nel pancreas
• e  nel rene

152 – IN CASO DI EPATITE VIRALE, NON RISULTA AUMENTATA, L'ATTIVITà
SIERICA DELLA:
• a  aldolasi
• b  transaminasi
• c  fosfatasi alcalina
• d  ornitincarbamiltrarisferasi
x e  pseudo colinesterasi

153 – DI SOLITO NELLE PANCREATITI ACUTE NON SI RISCONTRA.­
• a  iperglìcemia
x b  ipoalbuminemia
• c  ipocalcemia
• d  aumento dell'antitrombina III
• e  iperamilasemia

154 – NELLE URINE NORMALI NON SONO PRESENTI, CRISTALLI DI:
• a  urati amorfi
• b  ossalato d i calcio
• c  biurato di ammonio
• d  carbonato di calcio
x e  cistina

155 – è POSSIBILE RITROVARE NELLE URINE DI UN INDIVIDUO NORMALE CON
LA CONTA DI ADDIS:
• a fino a          1.000 eritrociti/ 24 ore
• b fino a        10.000 eritrociti/ 24 ore
• c fino a      100.000 eritrociti/ 24 ore
x d fino a   1.000.000 eritrociti/ 24 ore
• e fino a 10.000.000 eritrociti/ 24 ore

156 – IN CASO DI DISTROFIA MUSCOLARE PROGRESSIVA NON RISULTA
AUMENTATA L'ATTIVITA SIERICA:
• a  dell'aldolasi
x b dell'acetil‑colinesterasi
• c  della lattico‑dei d roge nasi
• d  della glutammico ossalacetico transammasi
• e della creatin fosfochinasi

157 – NON RISULTA AUMENTATA NELL'INFARTO DEL MIOCAR­DIO L'ATTIVITà
NEL SIERO.
• a  della lattico deidrogenasi
• b  della idrossi butirrico deidrogenasi (HBD)
• c  della giutammico ossalacetico transaminasi
• d  della creatìn fosfochinasi
x e  della fosfatasi alcalina

158 – NEI CONFRONTI DEL SANGUE ARTERIOSO, IL SANGUE VENOSO PRESENTA
UNA CONCENTRAZIONE DI CLORO:
• a  maggiore
x b  minore
• c  uguale
• d  dipende dalla concentrazione del Na
• e  dipende dal contenuto proteico

159 – DOVE HANNO LUOGO LE REAZIONI DEL CICLO DI KREBS:
• a  nel citoplasma
x b  nei mitocondri
• c  nei ribosomi
• d  nel nucleo
• e  nel reticolo endopiasmico

160 – DOVE HA LUOGO LA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA:
• a nel citoplasma
x b nei mitocondri
• c nei ríbosomi
• d nel nucleo
• e nel reticolo endoplasmico

161 – DA COSA è DETERMINATO IL POTENZIALE DI AZIONE DI UNA CELLULA
NERVOSA:
x a  fuoriuscita di K+ e ingresso di Na+
• b  fuoriuscita di Na‑ e ingresso di K+
• c  fuoriuscita di K+ e ingresso di Ca++
• d  fuoriuscita di Na+ e ingresso di Ca­
• e  fuoriuscita di Ca++ e ingresso di Na+

162 – COSA è CARENTE IN CASO DI PELLAGRA:
• a  vit. B1 (tiamina)
• b  vit. B2 ( riboflavina)
x c  vit. B3 (ac. nicotinico)
• d  vit. B6 (piridossina)
• e  vit. B12 (cianocobalamina)

163 – IN MAGGIOR PARTE LA C02 PRODOTTA DAI TESSUTI PERI­FERICI VIENE
TRASPORTATA NEL SANGUE:
• a sotto forma di C02 in soluzione
• b legata ai gruppi aminici dell'Hb
x c sotto forma di bicarbonato
• d legata al gruppo eme dell'Hb
• e sotto forma di urea

164 – NON SONO PRESENTI NELLA CELLULA ANIMALE:
• a  lisosomi
• b  centrioli
• c  corpi di Golgi
• d  ciglia e flagelli
x e  plastidi

165 – QUALE NON t CAUSA DI IPERFOSFATEMIA:
• a  ipoparatiroidismo
• b  pseudo‑ipoparatiroidismo
• c  insufficienza renale
• d  sovradosaggio di vit. D
x e  osteomalacia

166 – TRA LE SEGUENTI NON è CAUSA DI IPOMAGNESIEMIA:
• a  sindromi da malassorbimento
• b  diarrea
• c  iperaldosteronismo
• d trattamento insulinico del coma diabetico
x e  morbo di Addison

167 – TRA I  SEGUENTI DIFETTI GENETICI DI PROTEINE PLASMA­TICHE QUAL è
CLINICAMENTE ASINTOMATICO:
x a  disalbuminemia
• b  difetto genetico di ‑1‑antitripsina
• c  difetto genetico di ceruloplasmina
• d  difetto genetico di ‑1/lipoproteine
• e  difetto genetico di -lipoproteine

168 – SECONDO LA CLASSIFICAZIONE DI FREDRICKSONI SI HANNO I VALORI
PIù ELEVATI DI TRIGLICERIDI SIERICI, NEI TIPI:
• a  I e II
x b  I e V
• c  II e III
• d  II e IV
• e  II e V

169 – QUAL è L'ISOENZIMA DELLA LATTICO DEIDROGENASI LA CUI ATTIVITà
SIERICA AUMENTA IN MAGGIOR MISURA IN CASO DI INFARTO DEL MIO-
CARDIO:
x a LDH 1
• b  LDH 2
• c  LDH 3
• d  LDH
• e  LDH 5

170 – IN QUALI ORGANI t PRESENTE LA LEUCIN‑AMINO‑PEPTI­DASI (LAP):
• a  fegato
• b  reni e fegato
• c  pancreas e fegato
• d  in nessuno degli organi indicati
x e  in tutti gli organi indicati

171  – NON RISULTA AUMENTALA FOSFATASI ALCALINA SIERICA IN CORSO DI:
• a  ipotiroidismo
x b  osteoporosi
• c  malattia di Paget
• d  acromegalia
• e  metastasiossee addensanti

172 – COSA SI VERIFICA NELLA ‑TALASSEMIA MAJOR:

• a  diminuzione di HbA e HbA2, aumento di HbF
x b  diminuzione di HbA2 e di HbF
• c  diminuzione di HbA e HbF aumento di HbA2
• d  aumento di HbA, diminuzione di HbA2 e HbF
• e  diminuzione di HbA, HbA2 e HbF

173 – DI COMUNE RISCONTRO NEL LIQUIDO CEFALORACHI­DIANO DI UN INDI-
VIDUO NORMALE è LA PRESENZA DI:
x a        2 ‑   10 leucociti/ml
• b   10 ‑     150 leucociti/ml
• c   50 -     100 leucociti/ml
• d  fino a   1.000 leucociti/ml
• e  fino a 10.000 leucociti/ml

174 – DOVE E AUMENTATO IL TASSO EMATICO DI ACIDO URI­CO:
• a  nella osteoporosi
• b  nella poliartrite cronico evolutiva
• c  nel reumatismo articolare acuto
• d  nella seindrome di De Toni-Debrè-Fanconi
x e  nella leucosi mieloide cronica

175 – IN UNA DELLE SEGUENTI CONDIZIONI LA CONCENTRA­ZIONE EMATICA
DELL'APTOGLOBINA è SICURAMENTE DI­MINUITA:
x a  anemie e itteri emolitici criptogenetici (acquisiti)
• b  reumatismo articolare acuto
• c  leucemia mieloide
• d  sclerosi a placche
• e  tubercolosi

176 ‑ è PIù PROBABILE RISCONTRARE L'AMILASEMIA IN CONCENTRAZIONE
ELEVATA IN QUALE DI QUESTE MALATTIE:
• a  cirrosi epatica
x b  pancreatite acuta emorragica
• c carcinoma della prostata
• d  ulcera gastrica
• e colecistite acuta

177 – è PIU PROBABILE RISCONTRARE UNA NOTEVOLE PRESEN­ZA DI ACIDI
GRASSI NELLE FECI IN QUALE DI QUESTE SEGUENTI CONDIZIONI:
x a sprue
• b  malattia di Crohn
• c  in rome dei gastroresecato
• d  colite ulcerosa
• e  nella cirrosi epatica

178 – LA DEGENERAZIONE EPATO‑LENTICOLARE O MALATTIA DI  WILSON è
CARATTERIZZATA DA DIMINUZIONE O ASSENZA:
• a  di ‑1 antitripsina
• b  di artoglobina
• c  di CDP‑colina
x d  di cerulopiasmina
• e  di transferrina

179 ­– IN QUALE DI QUESTE CONDIZIONI, OLTRE L'IPOPARATI­ROIDISMO,  SI RI-  
SCONTRA IPOCALCEMIA SENZA AUMEN­TO DEL Ca IONIZZATO NEL SAN-
GUE:
• a  osteomalacia
• b  carcinoma prostatico
• c  osteoporosi
• d  malattia ossea o osteite fibro‑cistica di  Recklinghausen
x e  rachitismo renale

180 – QUALE TRA QUESTE CONDIZIONI MORBOSE è CARATTE­RIZZATA DA
AUMENTO DEL Ca IONIZZATO EMATICO:
• a  ipoparatiroidismo
• b  glomerulonefrite
x c  osteomalacia
• d  acromegalia
• e  mixedema

181 –  QUALE TRA QUESTE CONDIZIONI MORBOSE  è CARATTE.RIZZATA DA
AUMENTO DEL Ca IONIZZATO EMATICO:
• a  eclampsia
• b  alcalosi metabolica
x c  osteoporosi
• d  nefropatie tubulari
• e  tetania infantile

182 – QUALE TRA QUESTE CONDIZIONI MORBOSE è CARATTE­RIZZATA DA AU-
MENTO DEL Ca IONIZZATO EMATICO:
x a  malattia ossea o osteite fibro‑cistica di Recklinghausen
• b  epilessia
• c  malattia celiaca
• d  pancreatite acuta emorragica
• e  tetania infantile

183 – SI RISCONTRA IPOCALCEMIA E DIMINUZIONE DEL TASSO EMATICO DEL
Ca IONIZZATO IN QUALE DI QUESTE MA­LATTIE:
• a malattia celiaca
• b malattia di Simmonds‑Sheehan
• c osteoporosi
• d acromegalia
x e ipoparatiroidismo

184 – IN UNA DELLE SEGUENTI MALATTIE VI è AUMENTO DEL TASSO EMATI-
CO DI CAROTENE:
• a  cirrosi epatica
• b malattia celiaca
x c  ipoparatiroidismo
• d  xeroftalmia
• e  calcolo biliare

185 – IN UNA DELLE SEGUENTI SITUAZIONI PATOLOGICHE LE EMAZIE A BER-
SAGLIO SONO PRESENTI PRINCIPALMENTE:
• a  clorosi
• b  anemie di Biermer
x c  talassemia
• d  anemia postemorragica
• e  anemia emolitica costituzionale

186 – è AUMENTATO IL TASSO DI CLORO PLASMATICO:
x a  nella disidratazione da deficienza d'acqua
• b  nel morbo di Addison
• c  nel colera
• d  nel coma diabetico
• e  nella sindrome nefrosica

187 – SI RISCONTRA L'EMOGLOBINA S NEI GLOBULI ROSSI:
• a  del favismo
• b  della talassemia
• c  della sferocitosi
• d  della eritromielosi
x e  della drepanocitosi

188 – SI RISCONTRA L'EMOGLOBINA A2, NEL TASSO SUPERIORE AL 4% NEI
GLOBULI ROSSI:
• a  della policitemia familiare
• b  della ellittocitosi costituzionale
x c  della talassemia
• d  della malattia di Minkowsski‑Chauffard
• e  della sferocitosi

189 – DI QUALE DI QUESTE MALATTIE è CARATTERISTICA L'IPER­SIDEREMIA:
• a  anemia postemorragica
x b  anemia acrestica di Wilkinson
• c  clorosi
• d  anernia seondaria a carcinoma epatico
• e  anemia perniciosiforme familiare

190 – IN UNA DELLE SEGUENTI MALATTIE L'IPOFOSFATASEMIA ALCALINA è
FREQUENTE:
x a  ipotiroidismo
• b  osteoporosi
• c  morbo di Paget
• d  rachitismo
• e  carcinoma prostatico

191 – DI UNA DELLE SEGUENTI MALATTIE è CARATTERISTICA L'IPOPOTASSIE-
MIA:
• a  morbo di Addison
• b  feocromocitoma
• c  cirrosi epatica
• d  carenza nutritiva
x e  vomito incoercibile

192 – DI UNA DELLE SEGUENTI MALATTIE è CARATTERISTIC L'IPERPOTASSIE-
MIA:
• a  intossicazione da diuretici tiazidici
• b  sindrome di Conn
• c  stenosi del piloro
x d  morbo di Addison
• e  diarrea infantile

193 – IN UNO DEI SEGUENTI STATI MORBOSI è RISCONTRABILE L'IPERPO-
TASSIEMIA:
• a  cirrosi epatica
x b  malattia di Waldenström
e c  nefrosi lipoidea
• d  anchilostomiasi
• e  kwashiorkor

194 – VERSO DOVE  MIGRA  UN  AMMINOACIDO CON PUNTO  ISOELETTRICO
UGUALE A 8, SOTTOPOSTO A UN CAMPO ELETTRICO (ELETTROFORESI)
IN UNA SOLUZIONE A pH 5:
• a  l'anodo
• b  si equipartisce
x c  il catodo
• d  rimane fermo
• e  si comporta diversamente a secondo della differenza di potenziale

195 – IL SOGGETTO NORMALE NELLA CURVA DA CARICO SEMPLICE DI GLU-
COSIO PER OS RAGGIUNGE I VALORI MASSI­MI GLICEMICI (50‑100%  RI-
SPETTO AL VALORE INIZIALE):
• a  da 0 a 30’ dal carico
• b  a distanza di 90’ dal carico
• c  a distanza di 120' dal carico
• d  a distanza di oltre 80 dal carico
x e  a distanza di 30' e non oltre 60' dal carico

196 – PER UNA DELLE SEGUENTI SINDROMI POLIURICHE LA PROVA DELLA SE-
TE, CONSISTENTE NELLA SOSPENSIONE DELLA  INGESTIONE DI  LIQUIDI
PER ALCUNE ORE, DEVE ESSERE ESEGUITA CON MOLTA PRUDENZA  (PE-
RICOLO DI VITA PER IL MALATO):
• a  polidipsia primaria
• b  poliuria primaria
x c  diabete insipido vero
• d  potomania
• e  diabete mellito­

197 – IN UNO DEI SEGUENTI STATI MORBOSI è RISCONTRABILE L'IPOPROTI-
DEMIA:
x a  shock iniziale da ustioni
• h  meningite tubercolare
• c  vomito incoercibile
• d  coma diabetico
• e  glomerulonefrite

198 – IN UNA DELLE SEGUENTI CONDIZIONI MORBOSE LA NA­TREMIA è più
FREQUENTEMENTE AUMENTATA:
• a  kwashiorkor
x b  disidratazione da deficienza d'acqua
• c  occlusione intestinale
• d  coma diabetico
• e  potomania

199 – UNA DELLESEGUFNTI MALATTIE è caratterizzata da IPONATREMIA:
x a  morbo di Addison
• b  morbo di Cushing
• c  sindrome di Conn
• d virilismo surrenalico
• e  intossicazione da diuretici tiazidici

    200 – COME è LA VELOCITà Di UNA REAZIONE DEL PRIMO ORDINE:
• a  costamte nel tempo
• b  aumenta con il procedere della reazione
x c massima nell’istante iniziale
• d  minima nell’istante iniziale
• e  è indipendente dalla concentrazione dei reagenti

201 – SI PUò OTTENERE UN CHETONE PER:
x a  blanda ossidazione di alcoli secondari
• b  blanda ossidazione di acidi carbossilici
• c  blanda ossidazione degli alcoli terziari
• d  blanda ossidazione di alcoli primari
• e  blanda ossidazione di aldeidi

202 –  DEI SEGUENTI COMPOSTI QUALE PUò ESIBIRE ISOMERIA CIS‑TRANS:
• a  acido 2‑chetobutanoico
• b  acido 2-ossibutanoico
x c  acido 2-butenoico
• d  acido 3‑metil‑2 butenoico
• e  acido 3‑butinoico

203 – L'ELEMENTO FOSFORO SI PRESENTA IN MOLTE FORME MOLECOLARI,
UNA DELLE QUALI è P4 OSSIDAZIONE DEL FOSFORO IN QUESTA MO-
LECOLA?
x a  0
• b  +4
• c  -4
• d  +1
• e  +2

204 – QUANDO UNA SOLUZIONE è FISIOLOGICA:
• a  il soluto è un elettrolita
• b  ha lo stesso pH del sangue
• c  il soluto è un non elettrolita
x d  ha lo stesso pH e la stessa pressione osmotica del sangue
• e  contiene tutti i costituenti del plasma normale

205 – CON QUALE NOME P CONOSCIUTA LA MIGRAZIONE DI PARTICELLE COL-
LOIDALI SOTTO L'INFLUENZA DEL CAM­PO ELETTRICO:
• a  ionoforesi
x b  elettroforesi
• c  effetto Tyndall
• d  elettrolisi
• e  moto browniano

206 – L'ANODO IN UNA CELLA ELETTROLITICA è:
• a  l'elettrodo dove si scaricano gli ioni positivi
• b  l'elettrodo dove ha luogo una riduzione
x c  l'elettrodo dove avviene una ossidazione
• d  l'elettrodo che forma anioni
• e  nessuna di queste

207 – COSA FORMA LA REAZIONE TRA UN'ALDEIDE ED UNALCO­OL:
• a  un etere
• b  un estere
x c  un semiacetale
• d  un chetone
• e  un ossima

208 – COSA SONO GLI ISOMERI CIS‑TRANS:
• a  enantiomorfi
• b  contengono due atomi di carbonio legati ad un triplo legame
x c  contengono 2 atomi di carbonio legati ad un doppio legame
• d  contengono un atomo di carbonio asimmetrico
• e  contengono solo legami semplici

209 ‑ I CHETONI REAGISCONO CON LE AMMINE PRIMARIE PER DARE:
x a  ossime
• b  basi di Schiff
• c  ammidi
• d i
• e  esteri

210 – QUANTO è  UNA MOLE DI ACIDO CLORIDRICO:
• a  100 g di acido cloridrico
• b  1 lt di acido cloridrico a T.P.S.
x c  un numero di Avogadro di molecole di ac. cloridrico
• d  1 molecola di acido cloridrico
• e  l g di HCl

211 – QUAL è IL pH DI UNA SOLUZIONE ACIDA:
• a  pH=7
• b  pH>7
• c  pH>10
• d  pH tra 7 e 8
x e  pH<7

212 – QUANTO è L'UNITà DI MASSA ATOMICA:
• a  la dodicesima parte dell'atomo di carbonio
• b  la centesima parte dell'atomo di carbonio
x c  la dodicesima parte della massa dell'isotopo 12 del carbonio
• d  la centesima parte dei grammo
• e  la sedicesima parte di un atomo di ossigeno

213 – LA TEMPERATURA DURANTE IL CONGELAMENTO DI UNA SOSTANZA
PURA:
• a  aumenta
• b  diminuisce
• c  cambia
x d  rimane costante
• e  varia a secondo della temperatura esterna

224 –  LATRADUZIONE COMINCIA CON:
• a  l'attacco della RNA‑polimerasi al promotore
x b  l’attacco della subunità minore del ribosoma all'MRNA
• c  l'attacco della peptidil‑sintetasi per formare il legame pep­tidico
• d  l'attacco della subunità maggiore del ribosoma all’MRNA­
• e  la sintesi delle proteine

225 – DA COSA è FORMATA L'EMOGLOBINA UMANA ADULTA:
• a  2 catene  e 3 catene 
x b  2 catene  e 2 catene 
• c  1 catena  e 1 catena 
• d  2 catene  e 2 catene 
• e  4 catene 

226 – COME SONO I FIGLI NATI DA UN INCROCIO TRA UNA DONNA RH RH‑
CON UN UOMO RH‑ RH‑:
• a  affetti da eritrobiastosi
x b  normali
• c  nessun figlio
• d  affetti da eritroblastosi e normali
• e  talassemici

227 – COSA PRESENTA UNA FEMMINA XO NEL NUCLEO DI CELLULE EPITELIA-
LI SFALDATE ESAMINATE PREVIA COLORA­ZIONE:
• a  1 corpo di Barr
• b  2 corpi di Barr
x c  nessun corpo di Barr
• d  3 corpi di Barr
• e  un numero variabile di corpi di Barr

228 – QUANTI SONO I SITI ATTIVI DEI tRNA:
• a  1
• b  2
• c  3
• d  5
x e  4

229 – POSSONO NASCERE DA UN INCROCIO TRA UN INDIVIDUO DI GRUPPO SAN-
GUIGNO A ED UNO DI GRUPPO SANGUI­GNO 0:
• a  figli AB
• b  figli A e B
• c  solo figli gruppo 0
• d  solo figli gruppo A
x e  figli A e 0

230 – IL DNA NELLA CELLULA EUCARIOTE è PRESENTE:
x a  nel nucleo e in altri organuli cellulari
• b  solo nel citoplasma
• c  solo nel nucleo
• d  nei lisosomi
• e  solo nel mitocondrio

231 – DOVE SI TROVA IL MITOCONDRIO:
• a  nel nucleo
x b  nel citoplasma
• c  nella membrana cellulare
• d  fuori della cellula
• e  solo nei procarioti

232 – GLI ISOTOPI SONO 2 O PIU SPECIE ATOMICHE CHE:
• a  hanno uguale numero di massa atomica e diverso numero atomico
x b  hanno uguale numero atomico e diverso numero di massa atomica
• c  appartengono allo stesso gruppo del sistema periodico
• d  hanno uguale peso atomico
• e  hanno uguale peso molecolare

233 – QUALE RAPPORTO INDICA LA FRAZIONE MOLARE:
• a  moli di solvente e grammi di soluzione
• b  moli di soluto e moli di solvente
x c  moli di soluto e moli di soluzione
• d  moli di solvente e grammi di soluto
• e  grammi di solvente e moli di soluto

234 – COSA HA UNA SOLUZIONE ACQUOSA DI ACETATO DI SODIO:
• a ha un pH=7
• b  ha un pH=14
• c  ha ub pH=4,75
x d  ha un pH>7
• e  ha un pH<7

235 – IN QUALE CASO IL FERRO, IMPORTANTE COSTITUENTE DELLA DIETA, HA
IMPORTANZA FONDAMENTALE:
• a  nel mantenere normale l'equilibrio dell'acqua e degli elet­troliti
• b  nell'accresmento dei tessuti epiteliali
• c  nello stimolare l’accrescimento del tessuto osseo
x d  nei sistemi di ossido‑riduzione
• e  nello sviluppo dei caratteri sessuali

236 – QUAL è UNA  CARATTERISTICA  CHIMICA DEL  COLLAGENE  CHE VIENE
SFRUTTATA IN CHIMICA CLINICA QUANDO ESSO è INTERESSATO DA UN
NOXA PATOCENA IN MANIE­RA ESTESA:
• a  la struttura a elica
• b  il suo alto contenuto in glicina
x c  la presenza di idrossiprolina
• d  il suo alto contenuto in amminoacidi arom.
• e la presenza di ponti disolfuro

237 – NORMALMENTE IL CALCIO DEL SIERO è:
x a  da     9 a  11 mg%
• b  da     6 a   8 mg%
• c  da   12 a  15 mg%
• d  da   18 a  20 mg%
• e  da 150 a 200 mg%

238 – DA COSA è CARATTERIZZATA LA STRUTTURA PRIMARIA DELLE PROTEI-
NE,  CHE  VIENE  SFRUTTATA  PER  LA LORO  DETERMINAZIONE CON LA
REAZIONE DEL BIURETO:
• a l' elica
• b  una sequenza specifica di gruppi  aminici
x c  una sequenza specifica di amminoacidi legati da legami peptidici
• d  la presenza di legami glicosidici
• e  nessuna di queste condizioni

239 – QUALE E L'ORMONE CHE ABBASSA I LIVELLI SIERICI DEL Ca:
x a  la calcitonina
• b  il paratormone
• c  il cortisone
• d  il cortisone
• e  l’MSH

240 – I LIQUIDI, CON IL DIMINUIRE DELLA PRESSIONE COLLOI­DO‑OSMOTICA
DEL PLASMA, PASSANO DA:
• a  spazi extracellulari agli spazi intracellulari
• b  spazi intracelluiari agli spazi extracelluiari
x c  sangue agli spazi interstiziali
• d  spazi interstiziali al sangue
• e  nessuna delle condizioni indicate

241 – NOTEVOLMENTE DIMINUITI SONO I VALORI SIERICI DEL­LA PSEUDO-
COLINESTERASI:
• a  nella pancreatite acuta
• b  nella epatite acuta
x c  nella cirrosi epatica in fase ascitica
• d  nella mucoviscidosi
• e  nella intossicazione da digitale

242 – IN CHE MODO I SALI BILIARI FAVORISCONO LA DIGESTIO­NE L'ASSORBI-
MENTO DEI GRASSI:
• a trasformando tutti gli acidi grassi in saponi
• b neutralizzando gli acidi provenienti dallo stomaco
• e mantenendo il pH ottimale per l'attività della lipasi
• d trasformando Irettaniente i trigliceridi in acidi grassi
x e formando con gli grassi e i gliceridi dei complessi solubili in acqua

    243 –  COSA SI PUò AVERE NELL'IPOTIROIDISMO:
• a  T4 aumentata, T3 diminuita, TSH normale
• b  T4 normale, T3 aumentata, TSH normale
• c  T4 normale, T3 normale, TSH normale 5 aumentato
x   d  T4 ridotta, T3 ridotta, TSH aumentato
• e  nessuna delle condizioni indicate

244 – SECONDO FREDRICKSON UN ELEVATO VALORE DEI TRIGLICERIDI NEL
SIERO (OLTRE 400 mg%) è UNA DELLE CARATTERISTICHE DEL:
• a  fenotipo IIA
• b  fenotipo IIB
• c  enotipo I
• d  enotipo III
x e  fenotipo V

245 – POSSONO ESSERE NOTEVOLMENTE AUMENTATI I VALORI DELLA LIPASI
E DELL'AMILASI DEL SIERO:
• a  nella tiroidite acuta
• b  nella pancreatite cronica
x c  nella pancreatite acuta
• d  nella epatite acuta
• e  nella appendicite acuta

    246 – IN QUALE CASO LA BILIRUBINA NON CONIUGATA DEL SIERO è AUMEN-
TATA:
• a  nell'ittero emolitico costituzionale
• b  nella sindrome
• c  nel favismo
• d  nella epatite acuta
x e  in tutte le condizioni su esposte

247 – IN QUALE CONDIZIONE IL Fe SIERICO è AUMENTATO:
• a  nell'anemia ferropriva sideropenica
x b  nella  talassemia major
• c  nella pancreatite acuta
• d  nella sprue
• e  in tutte le condizioni su esposte

248 – IN QUALE CONDIZIONE IL COLESTEROLO E I FOSFOLIPIDI PLASMATICI
SONO ALIMENTATI:
• a  nella cirrosi epatica
x b  nella cirrosi biliare
• c  nella tierotossicosi
• d  nella mucoviscidosi
• e  nella malattia di Crohn

249 – IN QUALE CONDIZIONE l’-2-MACROGLOBULINA è NOTEVOLMENTE
aumentata NEL PLASMA:
x a  nella sindrome nefrosica
• b  nel morbodi Addison
• c  nella tireotossicosi
• d  nella sindrome cellaca
• e  nella macroglobulinernia di Waldenströn

250 – IN QUALE CONDIZIONE LE FRAZIONI C3C E C4 DEL COM­PLEMENTO SONO
DIMINUITE NEI. PLASMA:
• a  nella sindrome nefrosica a lesioni glomeruiari minime
• b  nel lupus eriterriatoso sistemico
• c  nella glomerulonefrite sub‑acuta maligna
• d  nell'epatite acuta
x e  in tutte le condizioni su esposte

251 – IN QUALE AFFEZIONE I VALORI SIERICI DEL SODIO E DEL POTASSIO
SONO AUMENTATI:
x a  nella glomerulonefrite acuta
• b  nell'epatite cronica aggressiva
• e  nell'ittero emolitico costituzionale
• d  nella gotta
• e  in soggetti a dieta prevalentemente vegetale

252 – IN QUALE AFFEZIONE LA CERULOPLASMINA SIERICA A NOTEVOLMENTE
RIDOTTA:
• a  epatite acuta
• b  cirrosi epatica
x c  morbo di Wilson
• d  sindrome di Dubin-Jonson
• e  sindrome di Gilbert

253 – DI CHE NATURA è  L'INSULINA:
• a  steroidea
• b  amminoacidica
x e  proteica
• d  lipo‑polisacca ridica
• e  glicidica

254 – COSA PROVOCA IL GLUCACONE:
x a  glicogenolisi epatica
• b  glicogenolisi muscolare
• c  glicolisi
• d  attivazione della sintesi degli acidi grassi
• e  glicogeno sintesi epatica

255 – L'ESTRADIOLO è UNO STEROIDE A:
x a  18 atomi di C
• b  19 atomi di C
• c  21 atomi di C
• d  27 atomi di C
• e  17 atomi di C

256 – DI COSA SONO DERIVATI I FENOLSTEROIDI:
• a  dei progestinici
• b  dei glucocorticoidi
x c  degli estrogeni
• d  dei mineralcorticoidi
• e  degli androgeni

257 – DA COSA DIPENDONO LE EMOGLOBINOPATIE:
• a  da un difetto geneticamente determinato della struttura dell'eme
x b  da un difetto della struttura della globina
• c  da una modificazione dei legami emeglobine
• d  della presenza di uno ione diverso dal Fe2+ nella molecola proteica
• e  da un diminuito numero di gruppi eme

258 – DA COSA SONO FORMATI I PROTEOGLICANI:
• a  una piccola catena proteica e brevi residui oligosaccaridici
x b  una catena proteica e lunghe catene di gluoaminoglicani
• c  una catena proteica e residui di acido sialico
• d  una catena proteica e residui di fucosio
• e  una catena proteica e residui lipidici

259 ‑ LE REAZIONI DI TRANSAMINAZIONE SONO CATALIZZATE DA ENZIMI CHE
HANNO COME COENZIMA:
• a  l'acido piruvico
• b  il NAD
• c  il FAD
• d  la biotina
x e  il piridossal 5-fosfato

260 – METABOLITA TERMINALE DELL’N AMMINICO DEGLI AM­MINOACIDI è
L'UREA:
• a  negli uccelli
x b  nei mammiferi
• c  nei pesci
• d  in tutte le specie animali
• e  nei vegetali soltanto

261 – SI FORMA VITAMINA C NEGLI ORGANISMI CHE SONO IN GRADO DI SINTE-
TIZZARLA:
x a  dall'acido glicuronico
• b  dal l'acido‑chetoglutarico
• c  dall'acetil-Coa
• d  dal colesterolo
• e   dall’estradiolo

    262 – QUALE è IL RAPPORTO P:O NELLA CATENA RESPIRATORIA ACCOPPIATA ALLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA A PARTIRE DA: NADH+H+:
x a  3
• b  2
• c  0
• d  1
• e  6

263 – COME SI ATTUA L'IDROSSILAZIONE DELLA PROLINA AD IDROSSIPROLI-
NA:
• a  spese della prolina libera
x b  a spese dei residui di prolina incorporati in strutture poli­peptidiche
• c  a spese della prolina gli ara
• d  a spese del prolil‑tRNA
• e  a spese del prolil‑mRNA

264 – NELLE CODE LE CATENE DEL COLLAGENO PRESENTANO LEGAMI COVA-
LENTI 1 e . IN QUESTI LEGAMI INTERVENGONO:
x a residui di lisina
• b residui di istidina
• c residui di glicina
• d residui di triptofano
• e residui di cisteina

265 – CHE REAZIONE è L'ASSUNZIONE DI NEUROTRASMETTI­TORI DA PARTE
DEI GRANULI DELLE TERMINAZIONI NER­VOSE:
x a  endoergonica
• b  esorgonica
• c  senza variazioni di energia libera
• d  con variazioni di energia libera differente secondo il neurotrasmettitore         
• e  irreversibile

266 – LA FOSFODIESTERASI è UN ENZIMA CHE SCINDE LEGAMI DI ESTERE
FOSFORICO:
x a  dell'AMP ciclico
• b  dell'ADP
• c  dell'ATP
• d  dell'AMP
• e  del GTP

267 – COSA INTERVIENE DIRETTAMENTE NEL PROCESSO DELLA VISIONE AL
BUIO:
x a  il retinolo
• b  il retinene
• c  la vitamina D
• d la vitamina E
• e  il carotene­

268 – QUALE è LA FORMA ATTIVA DELLA VITAMINA D3:
• a  il colecalciferolo come tale
• b  l’1‑idrossi‑colecalciferolo
x c  l’1-25 diidrossi­-colecalciferolo
• d  il 25‑idrossi‑colecalciferolo
• e  il 24‑25 idrossi‑colecalciferolo

269 – COSA è CARENTE NELLA GLICOCENOSI DI TIPO 1:
• a  fosfoglicomutasi
• b  glicogeno‑sintetasi
x c  glucosio 6-fosfatasi
• d  esoso‑osfato‑isomerasi
• e  enzima deramificante

270 – FONDAMENTALMENTE NELLE SFINGOMIELINOSI L'ACCU­MULO DI SFIN-
GOMIELINE DIPENDE:
• a  da aumento della sintesi
x b  da ridotta scissione
• c  da alterazioni qualitative degli sfingolipidi
• d  da tutti e tre i processi
• e  da nessuno dei processi indicati

271 – CHE COENZIMA HANNO GLI ENZIMI CHE CATALIZZANO  LA DECAR-
BOSSILAZIONE DEGLI AMMINOACIDI CON FOR­MAZIONE DI AMMINE
BIOGENE:
• a  la biorina
x b  il piridossola 5 fosfato
• c  il NAD
• d  il FAD
• e  l'acido folico

272 – CHE COENZIMA HANNO GLI ENZIMI CHE CATALIZZANO IL TRASPORTO
DI UNITA MONOCARBONIOSE CON ESCLU­SIONE DELLA C02:
x a  coenzimi folici
• b  biotina
• c  piridossal-5‑fosfato
• d  tiamina pirofosfato
• e  coenzima A

273 – DA COSA DIPENDE IL FENOMENO DI IRRANCIDIMENTO DEGLI ACIDI
GRASSI INSATURI:
x a  ossidazione dei doppi legami
• b  riduzione di doppi legami
• c  alogenazione dei doppi legami
• d  polimerizzazione degli acidi grassi
• e  formazione di aldeide acrilica

274 – COME SI OTTIENF IL FENOMENO DI INDURIMENTO DEI GRASSI:
• a per ossidazione del doppio legame
x b  per riduzione di doppi legami
• c  per idrolisi dei trigliceridi
• d  per saponificazione degli acidi grassi
• e  a basse temperature

275 – DA COSA SONO FORMATE LE IMMUNOGLOBULINE:
• a  catene pesanti e catene leggere
• b  catene pesanti
• c  due catene alfa e due catene 
• d  catene leggere
• e  nessuna delle strutture indicate

276 – QUALE FUNZIONE HANNO LE REGIONI VARIABILI DELLE CATENE  IMMU-
NOGLOBULINICHE:
• a  legarsi alle membrane linfocitarie
x b  legarsi all'antigene
• c  legare il complemento
• d  formare ponti disolfuro intercatena
• e  tutte le funzioni indicate

277 – COSA P COINVOLTA NELLA CHIUSURA DELL'ANELLO DEL DNA CIRCO-
LARE:
• a  la DNA‑polimerasi I
• b  la DNA‑polimerasi II
x c  la DNA ligasi
• d  la DNA polimerasi-RNA dipendente
• e tutti gli enzimi citati

278 – QUALE GRUPPO PROSTETICO HA L'ACIL‑CARRIER‑PRO­TEIN:
• a  il coenzima A
• b  il malonil‑coenzima
• c  la carnitina
x d  la 4 fosfo‑panteteina
• e  il NAD

279 – COSA è IL COLESTEROLO‑HDL:
• a  è un derivato esterificato del colesterolo
• b  è il colesterolo legato alle pre ‑lipoproteine
x c  è il colesterolo legato alle a‑lipoproteine
• d  è il colesterolo legato alle ‑lipoproteine
• e  è il colesterolo legato a tutte le frazioni indicate

280 – COSA DETERMINA LA PRESENZA DI CO2 NEL SANGUE VE­NOSO:
• a  aumento dell'affinità dell'Hb per l'O2
x b  diminuzione dell'affinità dell'Hb per l'O2
• c  nessun effetto sull'affinità dell'Hb per l'O2
• d  aumento     della sintesi di 2‑3 DPC intraeritrocitario
• e  alcalosi metabolica

281 – COSA COMPORTA LA MUTAZIONE RESPONSABILE DEL­L'ANEMIA
FALCIFORME:
x a  modificazione delle catene 
• b  modificazione delle catene 
• c  modificazione delle catene 
• d  modificazione strutturale del gruppo eme
• e  modificazione delle catene delta

282 – DA COSA DIPENDE LA MOBILITà ELETTROFORETICA DI UNA PROTEINA
IN FASE LIQUIDA:
• a   solo dalla carica
• b  solo dalla massa
x c  da entrambi i fattori (carica e massa)
• d  dalla concentrazione proteica
• e  da nessunodei fattori indicati

283 – DA COSA DIPENDE LA SEPARAZIONE CROMATOGRAFICA SUL GEL DI
DESTRANO:
• a  dalla sequenza degli arninoacidi
• b  dalla carica della proteina
x c  dalla massa della proteina
• d  da entrambi i fattori
• e  da nessuno di questi fattori

284 – CON COSA PUò ESSERE EFFETTUATA LA DETERMINAZIO­NE DI UN ISO-
TOPO:
• a  con un contatore di radiazioni
x b  con uno spettrometro di massa
• c  di ambedue queste condizioni
• d  di ambedue queste condizioni
• e  di ingestione di olio di vaselina

285 – DI COSA è ESPRESSIONE NELLE FECI LA PRESENZA DI SAPONI:
• a  assenza o riduzione di attività lipasica
x b  assenza di secrezione biliare in presenza di attività lipasica
• c  di ambedue queste condizioni
• d  di alterazione della flora batterica intestinale
• e  di ingestione di olio di vaselina

286 – QUALE AZIONE ESPLICA L'INSULINA SUL METABOLISMO EPATICO DEL
GLICOGENO:
x a  attiva la glicogeno sintesi
• b  riduce la glicogeno sintesi
• c  attiva la glicogenolisi
• d  non ha nessun effetto
• e  può avere tutti gli effetti a secondo delle condizioni nutri­tive

287 – LA SINTESI DI COSA CATALIZZA LA FRUTTOCHINASI A PARTIRE DA
FRUTTOSIO:
• a  fruttosio 6‑fosfato
• b ruttoslo 1-6 fosfato
x c fruttosio 1‑fosfato
• d fruttosio 1‑pirifosfato
• e fruttosio 6‑fosfato‑1‑pirifosfato

288 –  AL MICROSCOPIO I CRISTALLI URINARI DI OSSALATO DI  Ca SI  PRESEN-
TANO CON ASPETTO:
• a  aghiforme
x b  a busta di lettera
• c  pulverulento
• d  a botte
• e  a Croce di Sant’Andrea

289 – DA COSA è TRASMESSO IL TRIPANOSOMA CAMBIENSE:
x a muscidi
• b  acari
• c  pulci
• d  zecche
• e graffio di gatto

    290 – COSA AUMENTA IN CIRCOLO NELL'ITTERO EMOLITICO:
• a  bilirubina diretta
x b  bilirubina indiretta
• c  bili-verdina
• d  coleglobina
• e  pseudo-emoglobina

291 – LA SEQUENZA CORRETTA DI MATURAZIONE DEGLI ERI­TROCITI è:
• a  eritroblasto, proeritroblasto, eritrocita basofilo, policromatofilo, ortocromatico
x b  proeritroblasto, eritroblasto,eritrocita basofilo, policromatofilo, ortocromatico
• c  proeritroblasto, eritroblasto, policromatofilo, basofilo, ortocromatico
• d  proeritroblasto, eritroblasto, ortocromatico, basofilo
• e  nessuna delle sequenze indicateA

292 – ALL'ESAME MICROSCOPICO DI UNA SECREZIONE URETRA­LE LA NEISSE-
RIA GONHORREAE SI PRESENTA:
• a  streptococco Gram+ extracellulare
• b  diplococco Gram+ extracellulare
• c  diplococco Gram- extracellulare
• d  diplococco Gram+ intracelluiare
x e  diplococco Gram- intracellulare

293 – COSA SONO LE RICKETTSIE:
• a  eticarioti
• b  virlis
• c  protozoi
• d  ipomiceti
x e  procarioti intracelluiari

294 – COME SI SUSSEGUONO I COMPONENTI DELLA CATENA RESPIRATORIA:
x a  ordinatamente in funzione del valore decrescente di potenziale redox
• b  ordinatamente in funzione del valore decrescente di potenziale redox
• c  ordinatamente in funzione del peso molecolare
• d  senza un ordine definito
• e  in funzione della concentrazione di O2

295 – NELLE DEIDROGENASI QUALE DEI SEGUENTI COENZIMI NON TROVIAMO:
• a  FMN
• b  NAD+
• c  NADP+
• d  FAD
x e  biotina

    296 – COME è LA COSTANTE Di MICHEALIS (KM):
• a  è numericamente uguale a quella concentrazione di substrato che dà la velocità massi-  
ma (VMAX)
x b  ha un valore caratteristico per ogni tipo di enzima e substrato, ed è indipendente dalla
concentrazione dell’enzima
• c  è una misura dell’equilibrio tra le molecole attive ed inattive dell’enzima
• d  è identica per tutti gli isoenzimi di un enzima
• e  indica sempre l’affinità dell’enzima per il substrato

1. – QUALE DELI.E SEGUENTI ATTIVITà ENZIMATICHE C'è DA aspettarsi

           AUMENTATA NEL SIERO NELLA PANCREATI­TE:
• a  GOT
• b  fosfatasi alcalina
x c  amilasi
• d fosfatasi acida
• e  CPK

1. – NEL SIERO DI UN PAZIENTE AFFETTO DA CA   DELLA PRO­STATA QUALE

           DELLE SEGUENTI ATTIVITà ENZIMATICHE C’è DA ASPETTARSI AUMEN-
TATA:
• a GOT
• b  fosfatasi alcalina
• c  amilasi
• d  latticodeidrogenasi tipo I
x e  fosfatasi acida

1. – NEL SIERO DI UN PAZIENTE AFFETTO DA, INFARTO MIO­ CARDICO QUALE

           DELLE SEGUENTI ATTIVITà ENZIMATI­CHE  C'E DA  ASPETTARSI AUMEN-
TATA:
x a  glutammico piruvico transaminasi
• b  fosfatasi alcalina
• c  amilasi
• d  fosfatasi acida
• e   GT

1. – NEL SIERO DI UN PAZIENTE AFFETTO DA EPATITE VIRALE QUALE DELLE

           SEGUENTI ATTIVITà C'èA DA ASPETTARSI AUMENTATA:
• a  fosfatasi alcalina
• b  amilasi
x c  glutammico piruvico transaminasi
• d  fosfatasi acida
• e mono‑amino‑ossidasi